高層次超音波檢查

目前健保給付超音波項目為一般超音波檢查（16-20週），只做一些基本而必要的測量來估計胎兒大小（體重與週數），例如胎兒心跳、胎位、羊水量的基本檢查，以及頭徑、腹圍、大腿骨長度等生長指標的測量。高層次超音波則是上述測量以外，並增加對胎兒的內部構造做進一步的詳細檢查，也就是將胎兒從頭到腳，由內到外，針對每一個器官與部位做詳細的測量、檢查與評估，這需要高解析度的超音波機器，也會耗費比一般產檢更多

3D 4D超音波胎兒寫真

一般超音波影像屬於平面透視圖，並非直覺式影像，操作須經專業訓練，對於沒有醫學背景的準爸媽而言，更是難以理解的抽象影像，無法一窺胎兒神祕的面貌。鍾婦產科目前擁有「旗艦級4D及時動態立體彩色超音波」，可讓準爸媽直接從立體的角度，觀察寶寶栩栩如生的模樣，對缺乏醫學解剖觀念的廣大民眾，提供最直接的了解，並藉由光碟記錄胎兒影像，留作父母與小寶貝的紀念。

產前甲狀腺功能篩檢

方式：抽血檢測TSH、free T4、TPO自體免疫抗體說明：在第一孕期（懷孕一到三個月）階段，發育中的胎兒完全依賴母體中的甲狀腺素。甲狀腺疾病和懷孕有許多共通的徵候與症狀，可能在懷孕時（初期）就不易察覺或在懷孕期間才出現症狀。

先天性感染篩檢

巨細胞病毒（Cytomegalovirus，簡稱CMV）是一種無所不在的病毒，無論成人、幼童或胎兒均有可能感染。一旦感染之後，終身停留在體內。據統計美國有40%的成人受感染，約1％的新生兒被感染；在台灣約有高達70%的孕婦在懷孕前已經被感染過。如果在懷孕前就曾經感染過CMV反而安全，最怕懷孕初期才初次感染CMV。 懷孕期間初次感染CMV（尤其前3個月）對胎兒影響最大，會造成胎兒腦部異常（小

SMA基因檢測

方式：抽血檢測說明：脊髓性肌肉萎縮症（spinal muscular atophy, SMA）為台灣僅次於海洋性貧血之第二高帶因率的自體隱性遺傳疾病，世界各國的發生率約為1/10000，換句話說，台灣每年出生的新生兒當中，每25個就約有一個罹患此症。患者因脊髓的前角運動神經元存活基因（SMN1）突變，造成患者之肌肉軟弱無力及、萎縮，影響患者的爬行、走路、吞嚥等日常動作之的控制能力。從出生到

X染色體脆折症基因檢測

X 染色體脆折症是最常見的遺傳性智能障礙疾病，這種症狀男性發病機率為1/3600，女性的發病機率為1/6000。X 染色體脆折症具有廣泛的病徵，從輕微的學習障礙到嚴重智能障礙都可能發生。而行為上問題則會有自閉、過動、專注力短暫，以及視線接觸少等特性。身體上的特徵為長臉、耳大、扁平足、睪丸大等，這些特徵在青少年身上較兒童明顯；男性也會比女性明顯。